A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsos do medicamento Mounjaro e de botox, ambos fabricados por empresas desconhecidas, após uma ação de fiscalização.
A resolução da Anvisa, publicada no Diário Oficial da União de sexta-feira (20), proíbe ainda o armazenamento, comercialização, distribuição, fabricação, importação e uso desses produtos.
A fabricante do Mounjaro, Eli Lilly do Brasil, informou ter identificado, no mercado, unidades do lote D838838 do medicamento com diferenças em relação ao produto original. Entre os problemas estão a impressão do nome e de outras informações do rótulo com baixa qualidade, apresentando caracteres levemente borrados.
Já a AbbVie Farmacêutica, responsável pela fabricação do Botox, afirmou não reconhecer o lote C7936C3. Segundo a empresa, os produtos desse lote possuem informações diferentes das que caracterizam o produto original — como datas de fabricação e validade — e provavelmente se tratam de unidades adulteradas.
Outros produtos irregulares
Além dos lotes falsos de Mounjauro e botox, uma série de medicamentos também foi alvo da ação da Anvisa. Veja quais e as consequências:
Canabidiol Prati-Donaduzzi e Canabidiol Prati Donaduzzi 20 mg (todos os lotes), da Prati Donaduzzi & CIA LTDA – tiveram a divulgação suspensa após a comprovação de publicidade irregular em redes sociais e no site do fabricante, em desacordo com resolução da Anvisa.
Nestorone (todas as marcas contendo ativo nestorone), de todas as farmácias de manipulação – foi determinado o recolhimento e a proibição da comercialização, manipulação, propaganda e uso. De acordo com a Anvisa, foi comprovada a manipulação irregular de implantes contendo nestorone, substância que não possui avaliação nem aprovação quanto à eficácia e à segurança.
Tizerpartida 15 mg (lote L61373), de empresa não identificada – teve determinada a apreensão, assim como a proibição da comercialização, distribuição, importação e uso. A medida ocorre após a comprovação de que o produto foi importado sem registro ou autorização da Anvisa e é fabricado por uma empresa desconhecida.
Todos os produtos manipulados pela Moridezam Manipulações (lotes a partir de 01/01/2026) – tiveram suspensão da comercialização e divulgação após constatação de que preparações manipuladas estavam sendo expostas ao público no site e vendidas sem receita individualizada de um profissional habilitado. Além disso, eram anunciados com nome fantasia ou código.
Xarope Magaraz Ação Eficaz e do Extrato Composto Magaraz, da Magaraz – Todos os lotes tiveram apreensão e proibição da comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso, por serem fabricados e vendidos sem registro.
Todos os lotes válidos e manipulados até 26/01/2026 da Bios Farmacêutica – sofreram recolhimento e suspensão da comercialização, distribuição e uso. Segundo a Anvisa, durante uma inspeção sanitária foram encontradas irregularidades na manipulação de preparações relacionadas a instalações, sistema de ar, monitoramento ambiental e rastreabilidade dos lotes.
Todos os Produtos da Marca Shoopnatu – Anvisa determinou apreensão e proibição da comercialização, distribuição, fabricação e divulgação. Segundo o órgão, os produtos eram anunciados e comercializados sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, além de serem fabricados por empresa desconhecida. A medida cita os seguintes produtos: Ozempic Natural Shoopnatu (lotes: todos); Todos os Produtos da Marca Shoopnatu (lotes: todos); Maca Mulher Shoopnatu (lotes: todos); Peruvian Maca Black Shoopnatu (lotes: todos); Cogumelo Juba de Leão Shoopnatu (lotes: todos); Glucomannan Shoopnatu (lotes: todos).
Furosemida 10 mg/ml (lote 25061165), da Hyporfarma – o medicamento teve recolhimento e suspensão da comercialização, distribuição e uso. Segundo a Anvisa, foi detectada a presença de partícula de vidro dentro da ampola do medicamento.
Diversos produtos da Calixto & Alberton Comércio Atacadista de Cereais – também tiveram Apreensão e proibição comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso determinados. Segundo a Anvisa, eles são comercializados sem registro, notificação ou cadastro. Além disso, são fabricados por empresa que não possui autorização de funcionamento para fabricação de medicamentos.
A medida afeta todos os lotes dos seguintes produtos:
Ora Pro Nobis Unilife
Ora Pro Nobis Líquido Flora Caps
Calmin Flora Caps
Canela de Velho Cápsulas Seiva Real
Canela de Velho Líquido Flora caps
Ginkocen m.b.c. Caps
Ginko Biloba Cápsulas Seiva Real
Ginko Biloba Flora Caps
Canela de Velho Flora Caps
Ora Pro Nobis Flora Caps
Ozempic Natural Seiva Real
ginkgo Biloba com Castanha da Índia Flora Caps
Canela de Velho com Sucupira Seiva Real
Xarope da Vovó Isabel
Cardo Mariano Líquido
Ozempic Natural Super Chá
Todos os lotes dos seguintes produtos, de empresa desconhecida – tiveram determinada a apreensão e proibição da comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso por serem anunciados e vendidos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.
Confira a lista:
Boldenone 300 (Undecilato de Boldenona)
Test P 100 (Testosterona Propionato)
Test C 300 (Testosterona Cipionato)
Masteron P 100 (Drostanolona Propionato)
Test E 300 (Testosterona Enantato)
Anadrol 50 (oximetolona)
Sustanon 300 (Mistura de Testosteronas)
Arimidex 1 (Anastrozol)
Cytomel 0.25 (Liotironina Sódica)
Anavar 10 (Oxandrolona)
